Kugelberg-Welander病
...病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年,不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因,全长...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年,不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因,全长...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病花椰菜花叶病毒科
...有缺口,转录链上有一个缺口,非转录链上有两个缺口,基因组含有6-8个ORF。病毒在寄主细胞复制过程中涉及逆转录。花椰菜花叶病毒和其他球状病毒属的病毒具有相识的细胞病变特征,在细胞质内形成内含体。花椰菜花叶病...
生物学;病毒脊髓性肌萎缩
...病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年,不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因,全长...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Setleis综合征
...肤性病科疾病概述:Setleis综合征可能是由常染色体隐性基因所遗传,除颞部瘢痕外,还有许多其它缺陷,在下颏中部有一瘢痕样沟纹。眉毛明显向外向上倾斜,两侧眼睑上无睫毛或在上眼睑有几行睫毛而下眼睑则缺失。眼睛周...
疾病;皮肤性病科猴病毒40
...GeneBank编号:[J02400]猴病毒40基本特性:猴病毒40(SV40)的基因组常用来作为克隆载体,把外源DNA转入哺乳类细胞。猴病毒40是多瘤病毒科多瘤病毒属的成员,病毒粒子球形,直径40nm,呈20面体,有一个共价闭环的双链DNA基因组,...
病毒;病原微生物ACTH依赖性醛固酮增多症
...固酮分泌可持续上升。此型的病因是患者存在11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因不等交换,产生两个基因融合后的新的嵌合基因,导致醛固酮合成酶在束状带异常表达,并受ACTH调控。本病为常染色体显性遗传方式,有家族性发...
原发性醛固酮增多症;内分泌系统疾病;家族性醛固酮增多症Y伴性遗传病
...nkedinheritablediseaseY伴性遗传病Y-linkedinheritabledisease的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,被称为“全男性遗传”。蹼趾男人据...
疾病漂移病毒属
...子,具囊膜,直径100nm,还有更小的无囊膜颗粒。根据env基因推测,囊膜蛋白相对分子质量为54×103,事实上的相对分子质量是66×103,蛋白的N端糖基化,对内糖苷酶敏感。果蝇gypsy病毒基因组分子大小为7469bp,其中包括两个482bp的...
生物学;病毒双节段RNA病毒科
...层衣壳,无囊膜,病毒衣壳由132个形态亚单位构成。病毒基因组含有2个双链RNA节段,其重量占粒子总重的9-10%。传染性胰坏死病毒(IPNV)A节段分子大小为3092bp,B节段为2784bp。鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)A、B节段的分子大小分别...
生物学;病毒