母女同患甲状腺功能减退症2例报告
...论 多年来已知甲状腺畸形与缺如或甲状腺发育不全是先天性甲低最常见的原因,而家族性甲低有人认为系常染色体隐性遗传,由于代偿性垂体促甲状腺激素分泌增多,患者常有甲状腺肿大,该母女与此类不符。患儿甲状腺发...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第1期MadeLung畸形并拇指缺如1例报告
...论11MadeLung畸形是一临床少见的发育不良性疾病,又称先天性下尺桡关节半脱位。但该患儿合并拇指缺如临床上较少见,MadeLung畸形为桡骨下端尺侧和掌侧部分骨骺发育停滞而引起,发病机制尚不明,多见于双侧畸形,女性发病...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2006年第14卷第7期羊水过少50例临床分析
...22%),新生儿死亡1例(2%自然分娩者)。50例中胎儿宫内发育迟缓7例。2讨论羊水过少对胎儿威胁较大,临床诊断又比较困难,病因不十分清楚,一般认为过期妊娠、胎儿畸形、胎儿宫内发育迟缓、妊高征等。过期妊娠时具有胎...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期干细胞能强壮胎儿的脆骨
...果。“成骨不全”又称脆骨病,是一种遗传性疾病,属于先天性结缔组织缺陷,以前分为先天型和迟发型两种类型,现分为I、II、III、IV四种类型。脆骨病主要是因胶原蛋白(collagen)量不足与质的缺陷导致的。在骨胳系统导致...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究替牙期进行干预性矫治探讨
...牙列,牙合关系正常。 3讨论 替牙期是儿童生长发育快速期,颌骨的生长发育旺盛,如此时存在错牙合畸形不能及时治疗,势必加重已有的错牙合畸形[1]。早期纠正或改善骨骼、肌牙槽异常有利于其健康协调的发展,...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;临床医学食管壁异位气管组织症1例报告
气管组织迷入所致先天性食管狭窄为一少见疾病,现将我科1998年11月遇见1例报告如下。1病例资料患者,男,7岁,出生后8个月进食米糊始即出现呕吐,此后一直流质喂养至术前,4岁时曾查食管钡透示贲门失弛缓症,术前再查食...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第2期;病例报告二、呼吸系统的发生
...生(unilateralpulmonaryagenesis)、异位肺叶(ectopiclunglobe)、先天性肺肿囊肿(congenitalpulmonarycyst)、肺膨胀不全(atelectasis)等。(山东医科大学高英茂)作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学单心室的心电图分析
单心室为紫绀型先天性心脏病,它是一种少见的先天性心脏畸形,常合并一种或几种心血管畸形,约占先天性心脏病中的1.5%,病死率较高。因此,对此类畸形应尽早确诊,以便能尽快得到手术治疗。现将笔者自2000年8月以来遇到...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;其他尿道下裂
...口于尿道腹侧,称尿道下裂。是泌尿生殖系统比较常见的先天性发育异常。病因病理病机病因:外生殖器和尿道在胚胎8周开始发育,15周完成,尿道沟沿着阴茎腹侧表面由近端远端逐渐融合,形成尿道,直至阴茎龟头部。由于胎...
求医问药;疾病大全;臀部输尿管囊肿9例X线诊断
...临床上无症状或有尿路梗阻、感染、结石等表现。输尿管先天性发育异常中以肾盂输尿管重复畸形最为常见,另一种是输尿管膨出,此外还有先天性巨输尿管、腔静脉后输尿管、输尿管口异位等,但均少见。影像学检查多能发现...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第2期