淀粉样变性
...中海热患者使用秋水仙碱。秋水仙碱可预防实验性酪氨酸诱导的鼠AA蛋白的沉积,这可能是通过阻断粒细胞和(或)肝细胞释放淀粉样物A的前质。秋水仙碱也可用于继发性淀粉样变性。在有些病例,可减少淀粉样物在肾脏的沉积...
疾病;代谢科;代谢性疾病埃莱尔-当洛综合症
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病全身弹力纤维发育异常症
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病多种肾小管功能障碍性疾病
...病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、急慢性间质...
疾病;肾内科;肾小管疾病凡科尼综合征
...病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、急慢性间质...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合症
...病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征、维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病等;后者包括:肾病综合征、移植肾、急慢性间质...
疾病;肾内科;肾小管疾病埃勒斯-当洛综合征
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Ehlers-Danlos综合征
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合征
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...,随后,分子间交叉连锁使分子内稳定,此过程由赖氨酸氧化酶启动,由叁螺旋外露区的信息指导,最后形成不溶性的胶原(insolublecollagen)。微纤维的正常排列对赖氨酸氧化酶启动交叉连锁至关重要。突变导致的微纤维排列紊...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病