甲磺酸培高利特
...碘酸培高利特峰计算应不低于2000,甲磺酸培高利特峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取盐酸丙咪嗪适量,精密称定,加流动相溶解制成每1ml中含0.3mg的溶液,摇匀,即得。测定法避光操作,取甲磺酸培高利特...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分双扑伪麻颗粒
...甲酸适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含3mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液1ml和内标溶液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,计算校正因子。供试品溶液的制备与测定取本品10包,倾...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方甲硝唑气雾剂
...280nm。理论板数按甲硝唑峰计算,应不低于2000,甲硝唑和内标物质峰的分离度应大于2。校正因子测定取105℃干燥至恒重的甲硝唑原料药适量,精密称定,以水溶解并定量稀释成每1ml中约含甲硝唑0.5mg的溶液,作为对照品溶液;另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸地尔硫卓缓释胶囊
...不低于2500,去乙酰地尔硫卓峰注、盐酸地尔硫卓峰注与内标物质峰之间的分离度应不低于2.5。内标溶液的制备取苯甲酸苯酯适量,加甲醇溶解制成每1ml中含0.75mg的溶液,摇匀,即得。测定法取经105℃干燥2小时的盐酸地尔硫卓对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分安捷伦科技与气相色谱
...分离成为可以定性和定量分析单个组分的分析的技术。在气相色谱(GC)中,载气携带着样品经过固定相(在气相色谱柱中的固体载体。样品中各组分穿过固定相的速度不同导致了各个组分的分离。大概10-20%的已知化合物可以用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作艾地苯醌
...理论板数按艾地苯醌峰计算应不低于2000,艾地苯醌峰与内标物质峰的分离度应大于5.0。内标溶液的制备取醋酸曲安缩松适量,精密称定,加流动相制成每1ml中约含0.60mg的溶液,摇匀,即得。测定法取艾地苯醌对照品适量,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分特酚伪麻片
...后用磷酸调PH7.0为流动相,检测波长为215nm,各组份峰和内标峰的分离度应符合要求。校正因子测定取萘用甲醇制成每lml约含0.2mg的溶液,作为内标溶波;另取对乙酰氨基酚对照品约162.5mg;盐酸伪麻黄碱对照品、特非那丁对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分多索茶碱注射液
...理论塔板数按多索茶碱峰计算应不低于1250。多索茶碱与内标物峰和杂质峰的分离度均应大于1.5。内标溶液的制备取非那西丁20mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取多索茶碱对照品适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分尼莫地平注射液
...nm理论板数按尼莫地平峰计算应不低于1250,尼莫地平峰和内标峰的分离度应符合规定。校正因子测定取尼莫地平对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,作为对照品溶液。另取丙酸倍...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸特拉唑嗪胶囊
...匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,精密加入内标液1ml,加流动相稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下方法测定,含量应符合规定(中国药典1995年版附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分