倍他组啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
一叶萩
...碱样作用,能兴奋中枢神经系统,特别是脊髓;并有抑制胆碱酯酶的作用。一叶萩碱可抗肿瘤,并能拮抗环磷酰胺引起的脊髓抑制作用。一叶萩碱在体内代谢迅速(主要在肝及红细胞),因此,适当加大剂量,一般不致引起积蓄...
中药学;活血化瘀药;中药中毒;中医学;中药材氨噻吨
...相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。其盐酸盐的作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出氯哌噻吨后才能发挥作用,...
癸酸酯
...相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。其盐酸盐的作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出氯哌噻吨后才能发挥作用,...
培他组啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药阿托西汀
...进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体)几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学:阿托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物培他啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药β肾上腺素受体激动剂
拼音:βshènshàngxiànsùshòutǐjīdòngjì概述:β肾上腺素受体激动剂是指为一类能使支气管平滑肌β肾上腺素受体激动的药物。此类药物能使支气管平滑肌松弛、支气管扩张。可用来治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎。常用的...
呼吸科;呼吸科用药抗眩啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药丙烯去甲吗啡
...射液:5mg,10mg。烯丙吗啡的药理作用:烯丙吗啡为阿片受体激动-拮抗剂,拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐,商品名Lethidrone。烯丙吗啡小剂量具有阻断吗啡的作用,可使吗啡成瘾者出现戒断症状;使用大...
神经系统药物;镇痛药;西药中毒;特殊解毒药物;其他解毒药