斯比林
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
氟桂嗪
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
西比灵
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
氟苯肉桂嗪
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
雷贝拉唑钠
...tonPumpInhibitors,PPIs),常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。口服可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征、用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除H.pylori。注射剂可用于口服疗法不适用的胃、十二...
氟桂苯嗪
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
氟苯桂嗪
...脏的收缩和传导没有明显影响。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液...
INTEBEN
...良好,通常选用油剂。吲哚美辛的药代动力学:吲哚美辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度约98%,服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为2~3h,主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄...
胃太平胶囊
...怠乏力。胃及十二指肠溃疡见以上证侯者。用法与用量:口服,一次8粒,一日3次。规格:每粒装0.4g贮藏:密封。注:鱼鳔为石首鱼科动物大黄鱼pseudosciaenacrocea(Rich)小黄鱼P.polyactisBleeker或鲟科动物中华鲟AcipensersinensisGray鳇鱼Husod...
中成药;中医学;方剂学;方剂二氢奎尼丁
...作用较奎尼丁强。双氢奎尼丁的药代动力学:双氢奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服双氢奎尼丁300mg,每天2次,60~84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿...