先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病GBZ/T 229.4—2012 工作场所职业病危害作业分级 第4部分:噪声
...分级第4部分:噪声前言:根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。GBZ/T229《工作场所职业病危害作业分级》按部分发布,目前发布四个部分:——第1部分:生产性粉尘;——第2部分:化学物;——第3部分:高温;—...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所职业病危害作业分级;职业危害;噪声起搏器综合征
...病代码:ICD:I97疾病分类:心血管内科疾病概述:起搏器综合征(pacemakersyndrome)是指起搏器植入后由于血流动力学及电生理学方面的异常而引起的一组临床综合征。只要房室分离,任何起搏模式均可以发生。一般多见于VVI(抑制型按...
疾病;心血管内科免疫性血小板减少性紫癜临床路径(2010年版)
...作为首选治疗:注意观察皮质激素的副作用并对症处理;防治脏器功能损伤,包括抑酸、补钙等。(1)常规剂量:泼尼松1–4mg/(Kg·d),分次口服,用药1–4周后,逐渐减停。(2)短疗程大剂量给药:地塞米松0.5–1mg/(Kg·d)...
2010年版临床路径;临床路径先天性肾病综合征
...继发性患者,应积极予以预防性治疗和对症支持治疗,并加强卫生宣传及孕期保健、产前检查等,防止早期肾衰竭的发生。流行病学:先天性肾病综合征芬兰型多发于芬兰,其发病率1.0/万~1.2/万新生儿,其他国家包括我国亦有...
疾病;肾脏内科方舱医院设计导则(试行)
...急结合的医疗救治体系,做好新冠肺炎感染者分类救治,加强方舱医院储备,现将《方舱医院设计导则(试行)》印发给你们,供各地结合实际参考执行。国家卫生健康委办公厅国家发展改革委办公厅住房城乡建设部办公厅2022...
词条;法规文件;医疗机构管理中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则
...可以将自觉症状量化后作为疗效指标进行客观评价,但应加强试验过程中的质量控制。复合指标和全局指标也可合理使用。但必须对其信度、效度、灵敏度加以谨慎地考虑并提供充分的依据。以下举例说明更年期综合征不同试验...
颈肋综合征复发再手术
...入注射用醋酸甲泼尼甲泼尼龙(甲基强的松龙)80mg,以减少神经粘连。4.胸交感神经节切除:通常切除胸1~3交感神经节,勿切除颈8星状神经节,否则出现霍纳综合征。切除第1肋残端,同时切除第2肋后端2.5cm,胸膜外显露胸1~3...
手术胸小肌综合征复发再手术
...入注射用醋酸甲泼尼甲泼尼龙(甲基强的松龙)80mg,以减少神经粘连。4.胸交感神经节切除:通常切除胸1~3交感神经节,勿切除颈8星状神经节,否则出现霍纳综合征。切除第1肋残端,同时切除第2肋后端2.5cm,胸膜外显露胸1~3...
手术先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病