Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病
...他组织中存在的抗原进行免疫攻击的表达。2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏,生发中心消失,但部分仍有残余可见,包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。(1)血管增生:淋巴结皮质旁区、髓质区均有较明显的...
疾病家族性出血性肾炎
...出血性肾炎的发病机制前,先简要复习一下现代对胶原Ⅳ结构的认识。胶原Ⅳ分子由3条α(Ⅳ)肽链组成,为三股螺旋结构。除中央螺旋区外,其氨基端为TS区,羧基端为终端膨大的非胶原NC1区。四个胶原Ⅳ分子的氨基端相连,...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病粘液-碳酸氢盐屏障
...白是由4个亚单位通过二硫键连接形成的。由于糖蛋白的结构特点,粘液具有较高的粘滞性和形成凝胶的特性。在正常人,粘液覆盖在胃粘膜的表面,形成一个厚约500μm的凝胶层,它具有润滑作用,可减少粗糙的食物对胃粘膜的...
生理学抗肿瘤药
...高治愈率和改善病人生活质量的目的。1.根据药物的化学结构和来源分:烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药、激素和杂类。2.根据抗肿瘤作用的生化机制分:干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的...
淀粉样变
...min),是由127个氨基酸组成的单链多肽,几乎全为β-片层结构。TTR主要在肝脏合成,参与甲状腺素和维生素A的转运。TTR分子本身并不产生淀粉样沉积,但其遗传变异型(通常为单个氨基酸置换)是遗传性淀粉样变最常见的原因...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉贮积病
...min),是由127个氨基酸组成的单链多肽,几乎全为β-片层结构。TTR主要在肝脏合成,参与甲状腺素和维生素A的转运。TTR分子本身并不产生淀粉样沉积,但其遗传变异型(通常为单个氨基酸置换)是遗传性淀粉样变最常见的原因...
疾病;代谢科;代谢性疾病血栓形成
...缺氧时,内皮细胞胞浆出现空泡,最后整个细胞变成无核结构的物质,由此不难推论,内皮细胞的变性坏死,不但丧失了上述的抗凝血因子的合成和分泌,而且内皮下胶原也得以暴露于血流,这样,即可触发内源性和外源性凝血...
生理学;病理学淀粉样变性病
...min),是由127个氨基酸组成的单链多肽,几乎全为β-片层结构。TTR主要在肝脏合成,参与甲状腺素和维生素A的转运。TTR分子本身并不产生淀粉样沉积,但其遗传变异型(通常为单个氨基酸置换)是遗传性淀粉样变最常见的原因...
疾病;代谢科;代谢性疾病真核生物蛋白激酶
...钙依赖钙调素不依赖的蛋白激酶CDPK等,它们彼此间存在结构和功能上的相关关系。真核生物蛋白激酶都有一个由250~300个左右的氨基酸残基组成的催化区,所有已知的蛋白激酶催化区都只有氨基酸序列同源性,该区可分为11个亚...
淀粉样变病
...min),是由127个氨基酸组成的单链多肽,几乎全为β-片层结构。TTR主要在肝脏合成,参与甲状腺素和维生素A的转运。TTR分子本身并不产生淀粉样沉积,但其遗传变异型(通常为单个氨基酸置换)是遗传性淀粉样变最常见的原因...
疾病;皮肤性病科