来曲唑片
...更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...向的病人不宜使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】本品与乙醇,镇静剂,镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒,...
药品说明书蒿甲醚注射液
...,表现为胚胎吸收。【药代动力学】肌内注射后吸收快且完全。肌注10mg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰值可达到0.8mg/L左右,T1/2约为13小时。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过肠道排泄,其次为尿排泄。【...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...哺乳期妇女尽量避免使用。【儿童用药】无明确疗效和安全性评价报道。【老年患者用药】老年患者慎用或遵医嘱。【药物相互作用】(1)本品与环丙沙星、托磺沙星及依诺沙星合用,茶碱血药浓度增加,可出现毒性,尤不宜...
药品说明书水杨酸钠片
...动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物,根据阿...
药品说明书垂体后叶注射液
...羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应用。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。【注意事项】用药后如出现面色苍白、出汗、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克等,应立即停药。【孕妇及哺乳...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2α为0.037h,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸庆大霉素注射液
...株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸长春地辛
...移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2a为0.037h,T1/2b为0.912h,T1/2g为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿...
药品说明书