噬菌体
...的过程与毒性噬菌体相同,而形成溶原状态则为噬菌体的基因组整合于细菌的染色体上,并随细菌的繁殖传至子代。带有噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌,而整合于细菌染色体上的噬菌体则称为前噬菌体(prophage)。有些温和...
生物学;病毒不等交换
...上发生交换,发生交换的两条染色体都不增加或减少任何基因。但如同源染色体联合时不能准确配对,交换发生在不对应的位置上,结果使一条染色体缺少一部分,而另一条染色体则多了一小部分。这种不等交换最早是在果蝇的...
多座位同工酶
...sozyme多座位同工酶(multiplelocideterminingisozyme)是指由不同基因座位决定的同工酶。例如乳酸氢酶(lacticdehydrogenase,LDH)有A、B两种亚基,分别由LDHA基因(定位于11p15-p14)和LKHB基因(定位一起12p12.2-p12.1)所决定。磷酸葡萄变位酶...
巴特综合征
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病巴特尔综合征
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病常染色体显性遗传病
...antdisorder常染色体显性遗传病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生,也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的...
疾病;遗传病特发性低促性腺激素性性腺功能减退症
...染色体的这个区段会发生DNA配对和交换。假常染色体区的基因在男女两性都是双倍剂量,因而能避免X染色体的失活。这个区段含有PHOX/SHOX(矮身材)基因、MIC2(一种细胞表面抗原)基因、点状软骨发育不全基因、智能减退基因、STS(...
疾病;内分泌科慢性特发性低钾血症
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病脊髓性肌萎缩症
...病机制一直是神经病学研究中的一个难题。近几年来在SMA基因定位的研究方面取得了很大进展。1995年,不同研究小组分别报道了3个SMA候选基因。法国Lefebvre等在5q13.1区域发现了运动神经元生存(survivalmotorneuron,SMN)基因,全长...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肾小球旁器增生综合征
...,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病