马来那敏
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书:药...
氯压定
...中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药血压得平
...中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药硫酸沙丁胺醇
...l/L)相当于57.67mg的(C13H21NO3)2·H2SO4。类别:β2肾上腺素受体激动药。贮藏:遮光,密封保存。制剂:(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇胶囊(4)硫酸沙丁胺醇缓释片(5)硫酸沙丁胺醇缓释胶囊...
β2肾上腺素受体激动药呕必停
...烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外...
可乐定
...中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物纳拉曲坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...
诺拉替坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...
托普西龙
...烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外...
氯非那敏
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书:药...