硫酸卡那霉素注射液
...交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮...
药品说明书;抗感染药注射用头孢唑林钠
...头孢唑林钠,其化学名为:(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C14H13N8NaO4S3分子量:476.50【形状】本品为白色或类白色的粉末或...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...酯盐酸盐。结构式:(参见盐酸哌替啶片)分子式:C15H21NO2·HCl分子量:283.8【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡.效力约为吗啡的~,...
药品说明书利血平注射液
...化学名称为:结构式:(参见利血平片)分子式:C33H40N2O9分子量:608.69【性状】本品为微黄绿色带淡光的澄明液体。【药理毒理】药理学(1)利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。(2)本品通过耗竭周围交感神经末梢的...
药品说明书西拉普利片
...)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为薄膜衣片,为粉红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,...
药品说明书盐酸吗啡片
...结构式:(参见盐酸吗啡缓释片)分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为白色片,遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作用(因其可...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...ɡ本品主要成份为:盐酸普萘洛尔。结构式:分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性状】胶囊剂,内容物为白色球形小丸。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...要成分及其化学名称为:吲哚菁绿,1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。其结构式为:分子式:C43H4...
药品说明书醋酸可的松注射液
...Zhusheye本品主要成份为:醋酸可的松。其化学名称为:17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式:(参见醋酸可的松滴眼液)分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇...
药品说明书头孢呋辛酯片
...n本品主要成份为:头孢呋辛酯。其化学名称为:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。结构式:(参见头孢呋辛酯胶囊)分子式:C20H22N4O10S分子...
药品说明书