大脑性瘫痪
...名:脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码:ICD:G80.9疾病分类:神经内科疾病概述:大脑性瘫痪(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高级中枢神经失去或缺...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;神经内科浅表脂肪瘤样痣
...肪细胞。诊断检查:主要靠病理检查来确诊。在灶性真皮发育不良的病变中,脂肪细胞也见于真皮,甚至接近表皮,但与脂肪瘤样痣不同,其真皮胶原纤维极为稀少,故可以鉴别。治疗方案:本病一般不需要治疗。特别提示:本...
疾病;皮肤性病科注意缺陷与多动障碍
...集中困难、注意持续时间短暂,即活动过度或冲动的一组综合征。症状发生在各种场合(如家里、学校和诊室),男童明显多于女童。疾病描述主要临床表现是明显的注意力不集中和注意持续时间短暂,活动过多和冲动,常伴有...
疾病;精神科扁平耳整形术
...。先天性耳廓畸形:先天性耳廓畸形,由第一和第二鳃弓发育异常所引起,可表现为形态、位置或大小的异常。如耳轮上部可向外突起如猿耳(macacusear);或对耳轮特别显著(Wildermuthear),亦有耳廓上部向下、向前卷曲者,称...
手术限制性皮病
...角蛋白增多。诊断检查:需鉴别者有Cocoon胎儿,Neu-Laxova综合征,脑—眼—面—骨骼综合征等。这些病通过临床即能区分。预后:通常在生后短期内死亡,最长存活仅4个月。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科扇风耳整形术
...。先天性耳廓畸形:先天性耳廓畸形,由第一和第二鳃弓发育异常所引起,可表现为形态、位置或大小的异常。如耳轮上部可向外突起如猿耳(macacusear);或对耳轮特别显著(Wildermuthear),亦有耳廓上部向下、向前卷曲者,称...
手术孤独症谱系障碍
...结节性硬化、脑瘫等,还可能存在染色体异常,如脆性X综合征、21-三体综合征等。临床评估:对于存在可疑孤独症谱系障碍症状的患儿,建议进行以下检查和评估:1.躯体和神经系统检查2.精神检查3.发育水平及智能评估可采用...
疾病;精神科;精神障碍;神经发育障碍全面性发作
...粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征,弥漫性脑损害导致预后较差的Lennox-Gastaut综合征。发作期典型EEG改变为多棘-慢波。5.失神(absence)发作分典型失神和非典型失神发作,临床表现、脑电图背景活动...
疾病;神经内科胸腺发育不全综合征
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征纯合体
...个基因型相同的配子所结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着完全相同的等位基因,如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等,具有这些基因...