注射用氨苄青霉素钠舒巴坦钠
...O4S)和(C8H10NO3S)分别不得少于563和280效价单位。按平均装量计算含(C16H18N3O4S)和(C8H10NO3S)均应为标示量的90.0%~110.0%,氨苄青霉素与舒巴坦之比为为(2∶1)。 性状:白色或类白色的粉末。 鉴别:(1)高效液相色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分2001~2006年某市药品抽验质量分析
...格率为19.07%,不合格项目主要是水分、性状、可见异物和装量差异等,主要是厂家生产条件或包装材料不能保证药品质量,有的经营、使用部门对药品的运输过程或仓储条件达不到要求所致。生化药品、抗生素不合格率相对较低...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期奥沙拉秦钠胶囊
...刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。另取装量差异项下的内容物,研匀,精密称取适量(约相当于奥沙拉秦钠15mg),置50ml量瓶中,加甲醇-水*(65:35)振摇使溶解,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸地尔硫??缓释胶囊
...2ml,混匀;取的4μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地尔硫??30mg),置200ml量瓶中,加乙醚5ml,微温,振摇数分钟后,加乙醇100ml,充分振摇,放冷,并用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分康泰克缓释胶囊
...:4.5小时应为60~35%:7小时应不低于75%。其他崩解时限与装量差异应符合胶囊剂项下有关的规定(中国药典1985年版二部附录7页)。 含量测定:照高效液相层析法(中国药典1985年版二部附录29页)测定。仪器及性能要求用What...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分HPLC法测定清经胶囊中小檗碱的含量
...供试品小檗碱的含量。1.2.4 供试品提取条件的考察 取装量差异测定项下颗粒,研细,取细粉约0.1g,精密称定,置25ml量瓶中,加入提取液20ml,超声提取30min;取出放冷后用提取液稀释至刻度,摇匀,静置,取上清液适量高速...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文藿香正气软胶囊含量测定方法的改进
...含40μg、50μg的溶液。 2.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,取约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,称定重量,超声提取10min,放冷,称定重量,用稀乙醇补足减失的重量...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第2期蒿甲醚胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密量取适量(约相当于蒿甲醚13mg)置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,振摇15分钟,滤过,弃去初滤液,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分厄贝沙坦胶囊
...245nm,理论板数按厄贝沙坦峰计算应不低于2500。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于厄贝沙坦10mg),置100ml量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶解并稀释至刻度(必要时超声处理),摇匀,滤过,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分洛铂
...:洛铂的无菌冻干品,含洛铂(C9H18N2O9Pt)按无水物平均装量计算应为标示量的0.95%-105.5%。 性状:白色冻干粉末。在二甲基亚砜中易溶,在水中略溶,在乙醇中不溶。 鉴别:(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分