盐酸芬氟拉明片
...胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用,但强度较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积(Vd)0.12~0.55L/kg。药物半衰期(t1/2)约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...体的作用。【药代动力学】肌注倍他米松磷酸钠于1小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑...
药品说明书;呼吸系统类利巴韦林滴鼻液
...粘膜部分吸收。吸收后在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。在肝内代谢。主要经肾脏排泄,也可经乳汁排出。【适应症】适用于流行性感冒。【用法用量】滴鼻,一次1~2滴,每1~2小...
药品说明书安吖啶注射液
...较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者...
药品说明书氨苯蝶啶片
...K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时...
药品说明书注射用果糖二磷酸钠
...酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用,起到促进修复、改善细胞功能的作用。【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增...
药品说明书;心血管系统用药