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弗布利氏综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
安德森-弥漫性体血管角质瘤
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
Anderson-Fabry综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
Sweeley-Klionsky综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
瑞思哌东
...布于体内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随...
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利司培酮
...布于体内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随...
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瑞思哌酮
...布于体内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随...
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利哌利酮
...布于体内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随...
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遗传性营养不良类脂沉积症
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
α-半乳糖苷酶A缺乏病
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病