化妆品审评专家管理办法

《化妆品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月26日国食药监许[2010]301号印发，自2010年7月26日起实施。化妆品审评专家管理办法第一条为加强和规范化妆品技术审评专家（以下称审评专家）的聘用与管理，促...

医疗器械召回管理办法（试行）

...械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药...

医疗器械经营监督管理办法

...疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第8号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...

国家药品检定机构

...gòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

国家基本药物目录管理办法（暂行）

...部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期...

静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）

...进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，制定本指南。第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。第三条静...

国家食品药品监督管理总局立法程序规定

...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日发布的《国家...

保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）

...食品中可能非法添加的物质名单（第一批）》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品...

继发性内障

...水果，富含VC，VE的食物。注意用眼劳逸结合。阅读和看电视的时间不易过长。疾病名称：后发性白内障英文名称：after-cataract别名：继发性白内障；继发性内障分类：眼科白内障白内障ICD号：H26.4流行病学：一般来说，囊外手术...

髓内针内固定术

...折闭合复位后，仅在长骨一端的进针部位作一小切口，在电视x线机或摄片的指导下，将髓内针打入髓腔，穿过骨折部至所需要的深度。此法的优点是可以避免切开骨折端，减少感染机会及局部血运损伤；缺点是设备要求高，技...