呋塞米注射液
...段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+...
药品说明书;利尿药及脱水类辛伐他汀分散片
...的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用,从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治疗期间也有下降。因为每个LDL微粒包含一分子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴随VLDL升高...
药品说明书注射用苄星青霉素
...脆弱拟杆菌抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射苄星青霉素后,青霉素缓慢释放并被吸收。成人肌内注射240万单位后,14天的血药浓度为0.12mg/L;青霉素血清蛋白结合率为60%,...
药品说明书萘普生片
...炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...其外周作用能使支气管平滑肌松弛,通过刺激化学感受器而反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收,经肝脏代谢,随酸性尿排出,碱性尿排出缓慢。半衰期(t1/2)成人为10~12小时,小儿为6~8小时。本...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...虫红外期在肝实质细胞内发育本已消耗辅酶Ⅱ(NADP),而伯氨喹的作用又干扰辅酶Ⅱ的还原过程,使辅酶Ⅱ减少,严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度(F)约96%,口...
药品说明书莫匹罗星软膏
...本品0.02%~0.1%浓度制剂对金黄色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%浓度制剂则起杀菌作用。在偏酸环境下体外活性增强,因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试...
药品说明书莫匹罗星软膏
...本品0.02%~0.1%浓度制剂对金黄色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%浓度制剂则起杀菌作用。在偏酸环境下体外活性增强,因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试...
药品说明书乳酸环丙沙星滴眼液
...过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为局部用药,只有少量吸收。据文献报道,多次滴眼后的血药峰浓度(Cmax)小于5ng/ml,平均浓度一般低于2.5ng/ml。【适应症】用于敏...
药品说明书甲氧苄啶片
...氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~6万倍...
药品说明书