盐酸洛哌丁胺胶囊
...的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以0.004mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,...
止泻药二氟尼柳胶囊
...斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(称取三羟甲基氨基甲烷121g,加水溶解并稀释至9000ml,用25%枸橼...
非甾体抗炎药盐酸洛美沙星胶囊
...部附录Ⅲ)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过...
喹诺酮类抗菌药甲砜霉素胶囊
...恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法)测定,以水900ml为溶出介质(规格0.125g,溶出介质量为600ml),转速为每分钟100转,依法操作,经45分...
酰胺醇类抗生素扑尔敏控释胶囊
...测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以稀盐酸5ml加水至500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,但在2、5与8小时分别取溶液5ml滤过,...
茴拉西坦胶囊
...质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液20ml,滤...
脑功能改善药非诺贝特胶囊
...图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以1.0%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml...
降血脂药萘普生缓释胶囊
...,其荧光强度与对照品溶液Ⅱ的主斑点比较,不得更强。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法)。以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在1、3与8小时时分别取溶液10ml...
麦白霉素胶囊
...恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸-胃蛋白酶溶液(稀盐酸24ml加水至1000ml,加入1%胃蛋白酶)900ml为溶剂,转速为每分钟100转...
大环内酯类抗生素尼莫地平胶囊
...法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:避光操作。取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.299g,加水50ml,振摇使溶解,加冰醋酸0.174g,用水稀释至100m...
钙通道阻滞药