乳酸诺氟沙星注射剂
...,在277nm处有最大吸收。 检查:PH值应为4.5-5.5(中国药典1990年版二部附录44页)。溶液的颜色取本品与黄绿色7号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页)比较不得更深。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1990年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分天门冬氨酸洛美沙星注射液
...(1)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录25页)测定,供试品与对照品主组分的保留时间应一致。(2)取本品适量,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分诺氟沙星注射液
...化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在273、325与336nm的波长处有最大吸收。(2)取本品适量,加水制成每1ml中含25μg的诺氟沙星溶液,加碘化铋钾试液2~3滴,即刻产生桔红色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分水杨酸咪唑片
... 检查:酸度取溶液的颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为4.8~5.8。溶液的颜色取本品的细粉适量)约相当于水杨酸咪唑2.0g),加水20ml,振摇,使水杨酸咪唑溶解,滤过,滤液应无色;如显...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸丁螺环酮
...在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品熔点[中国药典1990年版二部附录(5页)为202-206℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解,并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典 鉴别:(1)取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氧氟沙星
...(0.1mol/L)制成每ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226nm、293nm与326nm波长处有最大吸收。(3)红外吸收图谱应与对照品图谱一致。 检查:溶液的澄清度取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分法莫替丁
...醇或氯仿中几乎不溶。在冰醋酸中易溶。熔点熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为161~165℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品约10mg,加硝酸1ml使溶懈后,加过氧化氢试液数滴,直火加热数分钟,加氯化钡试液1ml;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究
...参数,最后获得各因素的最优水平组合。1990年版《中国药典(一部)》和《卫生部药品标准·中药成方制剂》1~9册共收载中成药1945种,其中采用水煎煮浸提工艺的多达826种(占42.5%),1995年版《中国药典(一部)》收载中成药398种...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药无水葡萄糖
....02ml的溶液,摇匀,放置60分钟,在25℃时依法测定《中国药典1985年版二部附录16页》按无水物计算,比旋度为+52.6至+53.2。 鉴别:取约0.2g.加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的砼性酒石酸铜试液巾,即发生氧化亚铜的红色沉淀. ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用盐酸丁卡因
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在227±2与310nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅷ)。 检查:溶液的颜色取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分