头孢克洛
...-乙腈(88∶15)为流动相,检测波长为254nm,头孢克洛与内标物质分离度应不低于2。内标溶液的制备精密称取对氨基苯乙酮0.15g,置100ml量瓶中,用0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.5)溶解并稀释至刻度,精密量取5ml置50ml量瓶中,加入内...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分复方醋酸曲安西龙溶液
...按醋酸曲安西龙峰计算应不低于2300,醋酸曲安西龙峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取醋酸曲安西龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液,作为对照品溶液;另取炔诺酮,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分普伐他汀钠片
...板数按谱伐他汀钠峰计算应不低于1000,普伐他汀钠峰与内标物质峰的分离度应大于4。校正因予测定精密称取普伐他汀1,1,3,3,-四甲基丁胺对照品适量(约相当于普伐他汀20mg),置101ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氟罗沙星葡萄糖注射液
...论板数按氟罗沙星峰计算,应不低于1000;氟罗沙星峰与内标物质峰的分离度应符合规定。内标溶液的制备取苯甲酸钠0.4g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取氟罗沙星对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分法莫替丁片
...理论板数按法莫替丁峰计算应不低于1400,法莫替丁峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取在五氧化二磷80℃真空干燥4小时的法莫替丁对照品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为对照品溶液;另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分头孢克洛颗粒
...长254nm,理论板数接头孢克洛计不得低于2000,头抱克洛和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取头孢克洛对照品约50mg,精密称定,用流动相溶解并定量稀释成每1ml中含1mg的溶液作为对照品溶液,另取扑热息痛适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸洛美沙星乳膏
...数按盐酸洛美沙星峰计算应不低于900,盐酸洛美沙星峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取经105℃干燥至恒重的盐酸洛美沙星对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解,精密加入内标溶液5ml(取经干燥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分单硝酸异山梨酯
...单硝酸异山梨峰计算应不低于1000,单硝酸异山梨酯峰和内标物质峰的分离度应符合要求内标溶液的制备取二羟丙茶碱,加流动相制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀,即得。测定法取单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甘油果糖注射液
...化钠峰计算应不低于3500;氯化钠峰、果糖峰、甘油峰和内标物质峰的分离度均应符合要求。校正因子测定取氯化钠、果糖与甘油对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中分别含9mg、50mg、100mg的溶液,作为对照品溶液;另取1,2-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分阿尼西坦
...理论板数按阿尼西坦峰计算应不少于1000,阿尼西坦峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取羟基苯甲酸乙酯,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液,摇匀,即得。测定法取经减压干燥至恒重的阿尼西坦对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分