糖尿病性局部缺血
...bìngxìngjúbùquēxuè疾病分类:皮肤性病科疾病概述:糖尿病性局部缺血是因下肢血管闭塞性动脉粥样硬化所致。疾病描述:糖尿病性局部缺血常可发生动脉硬化,且发病年龄较早。症状体征:常在下肢表现局部缺血症状,其特点...
疾病;皮肤性病科Sipple综合征
...瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤西普勒综合征
...瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤雪泼综合征
...瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤白驳风
...例总数近9千例,有效率一般在90%左右,若是病程短的散发型患者,则有效率可更高一些。目前,各地中医界对白癜风的研究已做了大量的工作,治疗逐渐趋向于包括中药内服、外用、日光照射、针灸及西药等在内的综合疗法。...
中医学;中医病名;中医诊断学;中医皮肤科学;中医外科学;皮肤病及性传播疾病;白驳风;中医常见病;常见病方药治疗;常见病耳针疗法脂蛋白酶缺乏症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征叁联征。在31~49岁,蛋白尿严重程度增加,常常表现为症状明显的肾病。许...
疾病;肾脏内科大肠肿瘤
...检查未发现新的息肉,则以后每2~3年进行一次结肠镜检查.家族性息肉病一种杂合性的常染色体显性遗传性结肠疾病,可有100个或更多的腺瘤样息肉布满结肠和直肠.5号常染色体长臂上的一个突变的显性的基因(FAP)是致病因素.如果不...
疾病石杉碱-甲
...莨菪碱导致的记忆障碍。临床研究表明,石杉碱甲能改善阿尔茨海默病患者的记忆、认知和行为能力,与安慰剂组相比有显著的差异。石杉碱甲的药代动力学:石杉碱石杉碱甲经胃肠道吸收迅速而完全。10~30min可达药峰浓度,...
双益平
...莨菪碱导致的记忆障碍。临床研究表明,石杉碱甲能改善阿尔茨海默病患者的记忆、认知和行为能力,与安慰剂组相比有显著的差异。石杉碱甲的药代动力学:石杉碱石杉碱甲经胃肠道吸收迅速而完全。10~30min可达药峰浓度,...