GSK重症哮喘新药美泊利单抗(mepolizumab)将进入三期试验
据英国媒体最新资讯,英国葛兰素史克制药公司的重症哮喘药物mepolizumab(美泊利单抗)在中期临床试验中取得成功,预计将展开三期临床试验。葛兰素史克制药公司称,IIb期试验名称为DREAM,该试验为期一年,共有621名患者参...
药品天地;专业药学;药学研究脑血管病发病率渐增催热药物研发市场
...的发病率大幅升高,进入新世纪后,各国药企纷纷加大了新药和仿制药的开发力度,脑保护剂已逐渐成为临床使用中的热门药物,其中的依达拉奉和神经节苷脂已成为脑血管用药中增长最快的品种之一。脑血管病是威胁人类生存...
药品天地;专业药学;药学研究罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂人体生物利用度测定
...方法:采用反相高效液相色谱法,测定9名男性健康志愿受试者口服不同剂型罗红霉素后的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果:经3P87药动学计算程序进行数据处理,得到罗红霉素片剂、胶囊剂及颗粒剂各种参数如下:Tmax分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文抗结核病药物的研究进展
...力于新型抗结核药物的研发,目前有几种有希望的抗结核新药正在进行临床前试验。有望在近几年内应用于临床[3]。R207910:美国强生公司研究人员发现了一种新型强力抗菌药,它对具有抗药性的结核菌株十分有效。并可能将...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第4期关于医疗纠纷领域中非诉讼纠纷解决机制构建问题的探讨
...制约着诉讼在解决医疗纠纷时所发挥的作用,医患双方的权益也往往不能得到很好的保护。因此,非诉讼纠纷解决机制在医疗纠纷领域的引入势在必行。1建立相关的专门性法律体系 《医事法》的可能性与必要性除了《医疗...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期国药现代化离不开知识产权呵护
...全球有170多家公司和40多个研究机构正在从事天然药物的新药开发。美国已开始进行中药复方与制剂的临床试验,德国则打算在现行医疗保险法中将中药列入传统疗法范畴,俄罗斯、瑞士等国亦看好中药。在日本,厚生省批准的2...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药宫颈癌疫苗中国大陆迟到
...探索阶段,缺少一个系统的筛查规范。”赵方辉说。 新药审批“待遇” 就在众多女性面临宫颈癌威胁的时候,作为最有效预防手段的疫苗接种,却一直没有在中国大陆得到应用。 根据中国《药品进口管理办法》,拿...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关郑筱萸的监管决心
...买药吃,而不是去医院。可是在买药时又有一些困惑:是新药贵药好,还是广告做得多的药好?您有这样的困惑吗?郑筱萸:药品是用来治病的。如果是疑难杂症,没有特效药,那当然新药好。而反过来,一般的疾病,我看还是老...
行业资讯;临床快报;中医临床快报科学松鼠会揭博金斯基其人其事
...会“没有尽到美国食品药品监督管理局规定的“保护人类受试者”的基本要求”,指出了IRB的八大“罪状”。除此之外,美国食品药品监督管理局的审计监察部门也发现博金斯基研究所有很多问题,包括知情同意书内容不全、药...
医学教育;人物专访上海意欲建立药品审评分中心:形势所迫or地方政府的一厢情愿?
中国新药临床试验审评时间通常超过1年,注册批准则需要4~5年,漫长的审评审批程序广为诟病,甚至也令地方官员大失所望。上海市科委主任寿子琪7月14日在接收国营中央电视台CCTV采访时指出:“我们希望改变这一局面,使上...
医药经济;生物技术;技术要闻