注射用硝卡芥
...,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织,口服24小时后药物分布至全身。主要通过肾脏排泄,24小时后排出53%。【适应症】癌性胸、腹水;恶性淋巴瘤,肺癌...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,24小时内50%的量通过肾脏排泄,...
药品说明书注射用三磷酸腺苷二钠
...药理毒理】为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷...
药品说明书扑尔伪麻片
...】【用法用量】口服。成人,一次1片,一日3次。24小时内不超过4次。【不良反应】可见头晕、困倦、口干、胃部不适、乏力、大便干燥等。【禁忌】严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。【注意事项】1.用...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可...
药品说明书;抗感染药羟乙磷酸钠片
...常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,24小时内50%的量通过肾脏排泄,...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...疏松块状物或粉末。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶...
药品说明书注射用硝卡介
...,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织,口服24小时后药物分布至全身。主要通过肾脏排泄,24小时后排出53%。【适应症】癌性胸,腹水;恶性淋巴瘤;肺癌...
药品说明书;抗肿瘤类三磷酸腺苷二钠注射液
...毒理】本品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷...
药品说明书普罗碘铵注射液
...后吸收缓慢.大部分存在于脂肪组织与神经组织中,在体内逐渐分解成为游离碘,分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。【药代动力学】【适应症】用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜...
药品说明书;眼科用药