碳酸利多卡因注射液
...ye本品主要成分:盐酸利多卡因、碳酸氢钠【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
药品说明书经前平颗粒
...别出现胸闷、带下量多、浮肿,研究者判断与本品“可能无关”。【禁忌】孕妇忌服。【注意事项】1.忌食辛辣、生冷,少进油腻食物。2.经期不宜服用。3.伴有月经紊乱或其他疾病如:高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...主要成份为:盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...主要成份为:盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
药品说明书鱼肝油酸钠注射液
...皮损伤,成纤维化增生,而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血管硬化剂,用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病(脱位或...
药品说明书烟酰胺注射液
...式:(参见烟酰胺片)分子式:分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必...
药品说明书肤痔清软膏
...本品用温开水按1:5稀释后在面部局部涂抹,30分钟后若无红疹或不适,即可使用稀释液按摩后保留两小时。9.治疗足癣,将药擦于患处,按摩2分钟后保留至第二天。10.用于妇女带下病的治疗时,将药注入阴道深处。外阴及阴...
药品说明书阿司咪唑片
...1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1~2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时,阿司咪唑加上...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等...
药品说明书