丙谷胺片
...代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二指...
药品说明书;消化系统用药桂利嗪胶囊
...内容物【药理毒理】本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管壁平滑肌细胞的病理性钙内流,缓解血管痉挛。有扩张脑血管和周围血管的作用,能改善脑循环及冠脉循环,尤其对脑血管作用明显。本品还能抑制磷酸二脂酶,阻止...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸土霉素片
...品口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L,6小时尚有2.1mg/L,进食后土霉素的吸收比空腹服用时约降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血...
药品说明书注射用依他尼酸钠
...。短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。2.对血流动力学的影响。依他尼酸能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其...
药品说明书丙谷胺胶囊
...代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...PAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,主要是被脑灰质摄取。在正常脑组织的分布与局部脑血流成正比。其摄取机制尚不清楚,可能与血流及脑组织中的谷胱甘肽含量有关。进入脑组织里...
药品说明书保泰松片
...泄作用,解热作用较弱。【药代动力学】胃肠道易吸收,血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较...
药品说明书丙谷胺片
...代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,t1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二...
药品说明书青霉素V钾片
...数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解而失活。本品对大多数敏...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...片。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋...
药品说明书;心血管系统用药