氟伏草胺
...对5-羟色胺(5-HT)的再摄取,但不影响去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的再摄取。其优点在于既无兴奋、镇静作用,又无抗胆碱、抗组胺作用,亦不影响单胺氧化化酶(MAO)活性,对心血管系统无影响,不引起直立性低血压。氟伏...
耻骨后后尿道吻合术
...所致的骨盆挤压伤。膜部尿道穿过尿生殖膈并被其固定,前列腺部尿道借助于耻骨前列腺韧带固定于耻骨联合后下方。当骨盆骨折致骨盆环前后径增大,左右径变小,或前后径变小,左右径增大时,耻骨前列腺韧带受到猛然而剧...
泌尿外科手术;男性尿道手术;尿道损伤的手术治疗;后尿道损伤的手术治疗;手术放射免疫分析的质量控制
...合成阻断剂(如检测血浆中花生四烯酸代谢产物预先加环氧化酶抑制剂,阻断体外合成),或血液和阻断剂未均匀混合。③脂血症血清含有大量中性脂肪,干扰抗原和抗体的结合。7.待测样品假性降低①标准品浓度高于标定值。②...
医疗技术名哌啶
...:稳定危险性:哌啶为中闪点液体,遇热分解产生有毒的氧化氮气体;能与氧化剂发生强烈反应;遇明火燃烧,放出有毒气体。燃烧热:3455.2kJ/mol。危险标记:7(易燃液体)主要用途:用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交...
先乐克
...00mg。尼美舒利的药理作用:1.抑制环氧化酶(COX),阻止前列腺素合成。COX是前列腺素(PG)生物合成的关键酶。COX有两个亚型,即COX1和COX2。COX1是结构酶,主要在胃内合成前列腺素类物质,帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾...
化双节
...00mg。尼美舒利的药理作用:1.抑制环氧化酶(COX),阻止前列腺素合成。COX是前列腺素(PG)生物合成的关键酶。COX有两个亚型,即COX1和COX2。COX1是结构酶,主要在胃内合成前列腺素类物质,帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾...
尼蒙舒
...00mg。尼美舒利的药理作用:1.抑制环氧化酶(COX),阻止前列腺素合成。COX是前列腺素(PG)生物合成的关键酶。COX有两个亚型,即COX1和COX2。COX1是结构酶,主要在胃内合成前列腺素类物质,帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾...
R-805
...00mg。尼美舒利的药理作用:1.抑制环氧化酶(COX),阻止前列腺素合成。COX是前列腺素(PG)生物合成的关键酶。COX有两个亚型,即COX1和COX2。COX1是结构酶,主要在胃内合成前列腺素类物质,帮助维持胃黏膜的完整性和正常的肾...
倍他尼定
...苄胍;苄二甲胍;分类:循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型:10mg、50mg。倍他尼定的药理作用:倍他尼定为影响交感神经介质的药物。降压机制与胍乙啶相似。主要阻止神经末梢去甲肾上腺上腺上腺素的释...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物异麻黄碱
...腺机能亢进、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。3.同时服用其他拟交感神经药与减充血剂的患者应慎用。4.孕妇、哺乳期妇女慎用.伪麻黄碱的不良反应:不良反应表现有中...