前列腺素信号通路可调控纤毛生长
...型,通过分析斑马鱼遗传突变体leakytail,发现LKT转运蛋白缺失能造成心脏和其他内脏器官随机性偏侧等异常表型,并证明这些异常表型主要是由于胚胎发育时期细胞表面纤毛生长缺陷所引起。研究团队进一步发现,LKT转运蛋白能...
医药经济;生物技术;技术要闻低丙球血症的临床分析及病因探讨
...g)缺陷是反复感染的原因之一。自1988年我院诊断出第1例先天性无丙种球蛋白血症以来,近10年已发现了16例血浆中丙球水平在2g/L以下的先天性无丙种球蛋白血症病例,9例血浆中丙球水平在4g/L以下的先天性低丙种球蛋白血症病...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学社区冠心病患者的医疗体育问题探讨
...之内。 2.1运动方法和组成任何体疗方案均应包括三个部分:准备活动、训练部分和整理活动。2.1.1准备活动通常是3~5min的行走和10~15min的四肢以及全身活动,如太极拳和各种保健操等都比较合适,其作用在于初步增加强度以...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第16期心脏手术后合并脑血管病
...(3)年龄大于70岁[4,8]。(4)心脏移植后合并脑血管病大部分与移植本身和移植后的治疗有关,少部分可能是原有的脑血管病在心脏移植后继续发展[3]。(5)先天性心脏病术后合并神经系统损害,其主要原因除了体外循环时间过...
合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学Cell重点推荐:当端粒遇到端粒酶
...果研究人员发现疾病相关突变发生在与TPP1互作的端粒酶部分,干扰了它们的结合。因此这种发生突变的酶尽管处于活化状态,也不能到达需要它的位点。(生物通:万纹)作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组第三节 遗传病的基因诊断选择
...定先证者的缺失区,然后有针对性地作PCR扩增,包括缺失部分的两端,以判断胎儿或有关患儿是否也获得了相同的基因缺失,但非缺失型不能用此法查出。 2.点突变型遗传病的基因诊断2 (1)镰形细胞性贫血的基因诊断...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础水生所发现Mtmr8与PI3K合作调节斑马鱼肌动蛋白纤维造型和肌肉发育
...号通路参与其中。由于截至目前为止,还没有有效的治疗先天性肌管性肌病,他们的结果首次提供了一个在体内研究MTM家族相关疾病分子机制的技术途径,这些结果对进一步研究有重要的指导意义。该研究得到国家基础研究973计...
医药经济;生物技术;技术要闻颈后入路椎旁间隙神经阻滞治疗颈源性上肢痛40例观察
...及到肩胛间、前胸壁,有的仅为肩外侧痛类似于肩周炎,部分病人颈部压痛伴肘部疼痛等。1.2治疗方法40例患者经明确神经根损伤部位后,采用天津医科大学第二医院郑宝森等[1]的穿刺方法,颈后入路椎旁间隙神经阻滞术。取...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期关于肿瘤敏感基因TSG101的分子生物学研究进展
...成肿瘤并伴有转移;将该基因功能恢复,转化的细胞又可部分逆转。该基因被命名为tSG101(tu-mor-Susceptibilitygene101)。 随后,他们又克隆到人的tSG101基因(2),并进行了该基因在染色体上的定位。之后,人们对tSG101基因进行...
合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学关于肿瘤敏感基因TSG101的分子生物学研究进展
...成肿瘤并伴有转移;将该基因功能恢复,转化的细胞又可部分逆转。该基因被命名为TSG101(Tu-mor-Susceptibilitygene101)。 随后,他们又克隆到人的TSG101基因(2),并进行了该基因在染色体上的定位。之后,人们对TSG101基因进行...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学