双氯非那胺
...l,振摇5分钟,滤过,滤液依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部蒙脱石散剂
...量,置于载样架上放入干燥器内约12小时(干燥器内盛有氯化钠饱和溶液,20℃,相对湿度约75%),移去载样架,将样品平铺于载玻片上,然后放在衍射仪的测角器上,记录图谱。供试品的X-射线衍射图谱应与对照图谱一致。蒙脱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分中药中总鞣质含量测定方法比较
...作用,使其在临床中日益受到重视,也同时对鞣质的含量测定方法提出了更高的要求。 ■皮粉法 鞣质是多元酚类,分子中有许多的酚羟基可以与蛋白质的酰胺形成氢键结合成不溶于水的沉淀,利用这个性质可以使鞣质沉...
药品天地;专业药学;药学研究吲哚美辛滴眼液
...1)取本品1ml(约相当于吲哚美辛7.5mg),加水6.5ml与20%氢氯化钠溶液2滴,摇匀;取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2-3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分吲哚美辛乳膏(消炎痛乳膏)
...0mL、甲醇25mL,振摇使溶解,放置,分取下层至另一加有2%氯化钠溶液的分液漏斗中,上层用甲醇制氯化钠溶液(取10%氯化钠溶液20mL,加甲醇稀释至100mL,摇匀,即得)15、10mL分次提取。将下层溶液并入上述分液漏斗中,用氯仿提...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分第二节 某些神经疾病的生物化学
...肌病晚期,线粒体的氧化磷酸化下降。肌病中,ATP和CrP的含量都减少,ATP/ADP及CrP/Cr比例也下降,辅酶Q缺乏,但与NADP+有关的异柠檬酸脱氢酶及谷胱苷肽还原酶在肌病中的活性却增高,可能与磷酸戊糖途径活动增强有关。 有...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学依诺沙星
...衣片,除去包衣后显白色或类白色。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分亚锡喷替酸冻干品
...活性成分:喷替酸(C14H23N3O10)、氯化亚锡(SnCL22H2O)与氯化钠(NaCl)经冷冻干燥的无菌粉末。含喷替酸 性状:白色冻干粉末,在水或生理盐水中易溶。 鉴别:(1)取蒸馏水10ml加三氯化铁试液和硫氰酸铵试液各一滴,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分葡萄糖酸亚铁
...(中国药典1985年版二部附录35页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较,不得更浓(0.06%)。硫酸盐取本品1g,加水50ml溶解后,加稀盐酸4ml,分成2等份。1份中加25%氯化钡溶液5ml,摇匀,放置10分钟。如显浑浊可...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氯化钾片
...后,滤过,滤液显钾盐与氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。含量测定 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化钾0.15g),加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部