膦甲酸钠注射液
...usheye本品主要成份为:膦甲酸钠。其化学名称为:膦甲酸三钠盐六水合物。结构式:(参见膦甲酸钠乳膏)分子式:CNa3O5P·6H2O分子量:300.04【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性...
药品说明书注射用氧氟沙星
...%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。【适应症】适用于由敏感菌引起的...
药品说明书硫酸苯丙胺注射液
...,同时使血压微升。【药代动力学】本品经肝代谢,酸性尿中排泄多,碱性尿排出缓慢,成人t1/2为10~12小时,小儿为6~8小时。【适应症】主要用于治疗发作性睡病、脑炎后遗症、麻醉药或其它中枢神经抑制药中毒。【用法用...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...R-(R*,R*)〕-1-甲基-2-〔2-〔1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基〕乙基〕-吡咯烷(E)-2-丁烯二酸盐。其结构式为:C21H26ClNO·C4H4O4459.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为H1受体拮抗剂,能抑制毛细血管的渗透性,可迅速止痒。...
药品说明书;抗感染药氯法齐明胶丸
...敏感的各型麻风本品可与其他两种抗麻风药合用。如可能三药合用至少2年以上,直至皮肤涂片查菌转阴。此后,继续采用一种合适的药物。4.成人每日最大量不超过300mg。小儿剂量尚未确认。【不良反应】1.皮肤粘膜着色为其...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...酸益康唑。其化学名称为:1-[2,4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐。结构式:(参见硝酸益康唑喷雾剂)分子式:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药...
药品说明书氧氟沙星片
...以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%~90%,尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。【适应...
药品说明书诺氟沙星药膜
...inɡYɑomo本品的主要成份为:诺氟沙星。其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。结构式:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为类白色或淡黄色片状薄膜。【药理毒理...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取),长期服药半衰期(t1/2)为13~30天。终末血浆清除半衰期可达40~55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后...
药品说明书醋酸氟轻松软膏
...:醋酸氟轻松。其化学名称为:11b-羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)-双(氧)]-21-(乙酰氧基)-6a,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C26H32F2O7分子量:494.53【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【药理毒理】肾上腺皮质激素类...
药品说明书