促肝细胞生长素溶液
...(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。其他除装量差异不检查外,应符合注射剂顶下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠB)。 作用与用途:用于亚急性重症肝炎(病毒性:肝衰竭早期或中期)的辅助治...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分苯溴马隆胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置50ml量瓶中,加乙醇20ml,振摇使苯溴马隆溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛哌丁胺胶囊
...,加氯仿稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸洛哌丁胺4mg),置100ml量瓶中,加氯仿70ml,振摇15分钟,用氯仿稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分颗粒剂溶化性和菌检问题的解决方法
...剂的质量要求除了菌检和溶化性以外,还有粒度、水分和装量等。颗粒剂粒度、水分和装量都容易控制。困扰国内生产企业最主要是菌检和溶化性的问题。引申来说,实际对企业内在本身的就是要解决流浸膏菌检和溶化性问题。...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程
...液进行定量稀释至规定浓度,然后定量分装安瓿,每安瓿装量为0.5ml,分装后立即进行冻干。每安瓿的分装误差应符合标准品的要求(差异系数不超过1%)。 冻干后抽样做成品检定,亦可将原液保存备用。 3 浓缩物检定...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程阿司匹林肠溶微粒胶囊
...,阿司匹林峰和水杨酸峰的分离度应符合要求。测定法取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于阿司匹林100mg),置100ml量瓶中,用1%冰醋酸无水甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml置100ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分果糖二磷酸钠胶囊
...中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物约30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml,分别置10ml量瓶中,各加8mol/L盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量
...流速:1.0mL/min;进样20μL。2.2供试品溶液的制备取本品装量差异项下内容物,混匀,取1.5g,精密称定,置25mL量瓶中,加流动相约20mL,超声处理30min.放冷,加流动相至刻度,过微孔滤膜作为供试品液。2.3对照品溶液制备取...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿奇霉素颗粒剂
...24日,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙醇使阿奇霉素溶解并稀释成每1ml中含约1000单位的溶液,滤过,取滤液照抗生素微...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定脑得安颗粒有效成分含量
...醇至刻度,摇匀,即得。 2.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,研细,取约1.0g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,称定重量,加热回流20min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文