微小病变型肾病
...达到良好效果。低分子肝素(那屈肝素钙、达肝素钠),其半衰期长、可皮下注射,使用方便,每天1次皮下用药,该药疗效好,且出血危险性低,为抗凝治疗开辟了新的途径。双嘧达莫(潘生丁)抑制血小板凝集,具有抗血栓、改善...
疾病;肾脏内科普威
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
来昔帕泛
...显降低。来昔帕泛的药代动力学:来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h,血浆蛋白结合率小于60%。用药后,74%从粪便中排出,25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证:用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应:静脉给药可产生血栓性...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物西那卡塞
...增加65%和50%。西那卡塞吸收后血药浓度呈双相消除,消除半衰期为30~40h。连续给药7天血药浓度达稳态,Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L,表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%~97%与血浆蛋白结合...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物先乐克
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
化双节
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
尼蒙舒
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
R-805
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
苯丙氨酯
...代谢。90%以上随小便排出,其中40%~49%以原形排出。血浆半衰期平均为20h,与其他抗癫痫药物合用时,半衰期为11~16h。苯丙氨酯的适应证:苯丙氨酯对原发全身性癫痫,如青少年肌阵挛癫痫和失神小发作有效。随后的研究证实...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物多拉司琼
...吐。多拉司琼的药代动力学:静脉注射多拉司琼后,消除半衰期t1/2为10min,多拉司琼在血浆和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼(MDL74、156),此活性代谢物的Cmax约35min达到。此活性代谢物在肝脏中经CYD2D6和CYP3A进一步代谢,而后...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物