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药物相互作用研究指导原则
...面受体产生特异性结合，然后经由细胞内吞和细胞内的溶酶体降解进行消除。肝脏消除主要由位于肝细胞内质网的细胞色素P450酶系，但也可经由非P450酶系系统，如通过N-乙酰基和葡萄糖醛酰转移酶完成。许多因素可影响药物在...
法规文件 -
汉坦病毒
...表面有病毒糖蛋白突起。包膜内含有病毒核蛋白、RNA聚合酶和由病毒核酸组成的核衣壳。汉坦病毒感染的细胞内可看到形态不一的包涵体，包涵体形状有丝状、颗粒状、颗粒丝状、小泡状等。汉坦病毒为分节段负链RNA病毒，基因...
生物学；病毒 -
血管角质瘤综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
出血性小结节病
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
弗布利综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
斯-克二氏综合征
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
过氯酸钾释放试验
...离子从甲状腺中释放的作用，正常时，甲状腺在过氧化物酶和碘化酶的作用下将无机碘离子转化为有机碘而不能自甲状腺释出，而过氧化酶缺乏或甲状腺酪氨酸碘代谢障碍时，摄取的碘离子不能有机化而迅速从甲状腺释出。通过...
医疗技术名 -
血卟啉病性周围神经病
...常。为血红素生物合成过程中，因某些与卟啉代谢有关的酶发生基因缺陷，而导致酶的活性降低，使卟啉及卟啉前体在体内聚积。该病遍及全世界及所有民族，发病在男性更为多见，但最近由于妇女使用口服避孕药，绝经后服用...
疾病；神经内科 -
Fabry-Anderson病
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
弥漫性血管角质瘤
...征或安德森-法布里病（Andeson-Fabrydisease），或α-半乳糖苷酶A缺乏病（alpha-galactosidaseAdeficiency），于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤，我们现在仍使...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病