硫酸鱼精蛋白注射液
...力学】注射后0.5~1分钟即能发挥止血效能。作用持续约2小时。T1/2与用量相关,用量越大,T1/2越长。【适应症】抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。【用法用量】静注:抗肝素过量,用量与最后1次肝素使用量相当(1...
药品说明书盐酸美西律片
...rideTabltes汉语拼音:YɑnsuɑnMeixilüPiɑn本品化学名称为:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸美西律胶囊)分子式:C11H17NO·HCl分子量:215.72【性状】本品为白色片。【药理毒理】属Ⅰb类抗心律失常药,可以抑...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...属植物提取得到的一种生物碱。其结构式为:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硫酸卷曲霉素
...度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出。...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...应症】用于蛔虫病、蛲虫病。【规格】每包含阿苯达唑0.2克。【用法用量】口服。口服。2岁以上儿童及成人2包,2岁以上儿童单纯蛲虫、单纯轻度蛔虫感染1包,顿服。【不良反应】3.可见恶心、呕吐、腹泻、口干、乏力、发热...
药品说明书头孢克洛片
...本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...盐酸卡替洛尔。其化学名称为:5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羟丙氧基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮盐酸盐。结构式:分子式:C16H24N2O3·HCl分子量:328.84【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】药理作用(1)盐酸卡替洛尔为非选择...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...主要成份为:乳酸左氟沙星。其化学名称为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。结构式:分子式:C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O分子量:460.41【性状】本品为薄...
药品说明书克拉霉素分散片
...胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合...
药品说明书