可乐必妥
...生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,...
万迅
...常用抗菌药物无效或不能应用时应用。口服不吸收。血药浓度高于60~80μg/ml为中毒范围。去甲万古霉素说明书:药品名称:去甲万古霉素英文名称:Norvancomycin别名:万迅;布拉诺;DemethylVancomycinHydrochloride;NorvancomycineHydrochloridu...
泰胃美
...利用度基本相同。口服西咪替丁300mg后,0.5h即达有效血药浓度(0.5μg/ml);45~90min后血药浓度达峰值,峰值浓度为1.44μg/ml。肌注后15min血药浓度即达峰值。单次服药后,有效血药浓度可维持4h。口服西咪替丁300mg可抑制50%的基础...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;H2受体阻滞药;西药中毒;代谢用药苯磺酸氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
GBZ/T 160.67—2004 工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物
...ocyanate,IPDI)、多次甲基多苯基二异氰酸酯(PMPPI)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采...
词条;工作场所空气有毒物质测定;中华人民共和国国家职业卫生标准环己醇
...、经皮吸收。健康危害:对中枢神经系统有抑制作用,高浓度能引起皮肤粘膜的刺激作用。属低毒类,在正常生产条件下,由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度在40mg/m3时,对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用,液...
罗迈新
...霉罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏,从胃肠道吸收好,血药浓度高(罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者)。口服单剂量150mg,2h后血药浓度达峰值,平均为6.6~7.9μg/ml。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高...
迈克罗德
...霉罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏,从胃肠道吸收好,血药浓度高(罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者)。口服单剂量150mg,2h后血药浓度达峰值,平均为6.6~7.9μg/ml。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高...
头孢噻啶
...代动力学:头孢噻啶应注射给药,应用同量药物,血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min,消除半衰期为1.2~1.5h。头孢噻啶在体内分布良好,但不易透过正常的血-脑脊液屏障,脑膜炎时,脑脊液中药物浓度可为血清...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物氨氯地平
...心肌供氧。氨氯地平的药代动力学:口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药