利福昔明胶囊
...灵敏度溶液。照利福昔明项下的方法测定,应符合规定。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.5%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量...
抗生素类卡维地洛胶囊
...法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法)测定。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml...
血管舒张药;β肾上腺素受体拮抗药利福昔明干混悬剂
...灵敏度溶液。照利福昔明项下的方法测定,应符合规定。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.5%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量...
抗生素类头孢地尼胶囊
...恒重,减失重量不得过3.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(稀盐酸24→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类尼索地平胶囊
...法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:避光操作。取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以0.3%十二烷基硫酸钠溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,...
钙通道阻滞药甲硝唑胶囊
...的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,...
抗厌氧菌药;抗滴虫药西咪替丁胶囊
...斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(0.9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时,取溶液10ml,...
H2受体阻滞药青霉素V钾胶囊
...质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍(5.0%)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类左旋多巴胶囊
...与对照的图谱(《药品红外光谱集》87图)一致。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤...
抗帕金森病药盐酸维拉帕米缓释片
...释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法)的装置,以水1000ml为释放介质,转速为每分钟50转,依法操作,经2小时、6小时和12小时时分别取溶液10ml,滤过并即时补充...
钙通道阻滞药