盐酸奈福泮片
...制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢...
药品说明书;镇痛药氨鲁米特片
...的松,以阻滞ACTH的这种作用。【药代动力学】健康成人口服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的...
药品说明书;抗肿瘤类头孢拉定片
...活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...和假单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康志愿者单次口服1mg,血浆浓度峰值为3.63ng/ml,血浆清除半衰期为6.23小时,分布容积为3.94L/kg,血清蛋白结合率约为65%,总清除率为0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期显著延长,为9.8~11....
药品说明书卡莫氟片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟...
药品说明书甲硝唑胶囊
...还原反应,使原虫的氮链发生断裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通...
药品说明书盐酸奈福泮片
...制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【药代动力学】本品口服吸收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...也有抑制作用。非临床毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。【药代动力学】口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛...
药品说明书磺胺脒片
...最早用于肠道感染的磺胺类抗菌药。【药代动力学】本品口服后在肠内很少吸收,绝大部分以原形随粪便排出。【适应症】适用于治疗细菌性痢疾和肠炎,或用于预防肠道手术后感染。【用法用量】口服。成人一次1~3g,一日3...
药品说明书