双氯芬酸钠缓释片
...板数按双氯芬酸钠峰计算应不低于2000,双氯芬酸钠峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取联苯适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,即得。测定法取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加流动...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硝酸异山梨酯注射液
...按硝酸异山梨酯峰计算应不低于400O,硝酸异山梨酯峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取间三甲氧基苯40mg,置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为内标液;另取硝酸异山梨酯对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分洛伐他汀胶囊
...nm,理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于3000,洛伐他汀和内标物质峰的分高度应符合要求。内标溶液的制备取黄体酮,加甲醇制成每1ml中含0.3mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分牛增元研究员:农兽药残留检测中串联质谱方法优化策略
...和碱使灵敏度降低、出峰不稳定,影响定量。 (6)内标。内标的使用可提高数据的重复性和精确度,内标物可选择稳定同位素。 (7)质量分辨能力。高的质量分辨能力能把质量相近的化合物分开,提高质谱的定量能力...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方地西泮片中3种成分含量测定的改良研究
...仅定为标示量的85.0%~115.0%;我们试用HPLC法,以安替比林为内标,使地西泮分离于其他物质后进行定量,精度高,结果准确,含量测定限度提高为标示量的90.0%~110.0%。 色谱柱:C18,5μm,25cm×0.46cm;流动相:甲醇-水(75∶25),用前用0....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方地西泮片中3种成分含量测定的改良研究
...仅定为标示量的85.0%~115.0%;我们试用HPLC法,以安替比林为内标,使地西泮分离于其他物质后进行定量,精度高,结果准确,含量测定限度提高为标示量的90.0%~110.0%。 色谱柱:C18,5μm,25cm×0.46cm;流动相:甲醇-水(75∶25),用前用0....
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文硝酸异山梨酯注射液
...按硝酸异山梨酯峰计算应不低于1500,硝酸异山梨酯峰和内标物质峰的分高度应符合要求。内标溶液的制备取氯化泼尼松适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含O.08mg的溶液,摇匀,即得。测定法精密量取2ml,置25ml量瓶中,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分艾地苯醌片
...理论板数按艾地苯醌峰计算应不低于2000。艾地苯醌峰与内标物质峰的分离度应大于5.0。内标溶液的制备取醋酸曲安缩松适量,精密称定,加流动相溶解制成每1ml中约含0.45mg的溶液,摇匀,即得。测定法取艾地苯醌对照品适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分钆喷酸葡胺
...论塔板数按钆喷酸葡胺计应不低于2500,钆喷酸葡胺峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定取钆喷酸葡胺对照品370mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.098%葡甲胺溶液使溶解,并稀释至刻度,作为对照品溶液;另取苯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸氟西汀胶囊
...板数按盐酸氟西汀峰计算应不低于2000,盐酸氟西汀峰和内标物质峰的分离度应符合规定。内标溶液的制备取蚓哚美辛,加流动相制成每1ml中含0.6mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分