氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【药代动力学...
药品说明书螺内酯胶囊
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日...
药品说明书螺内酯片
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...为无色澄明的液体。【药理毒理】本品为乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【药代动力学...
药品说明书复方甲苯咪唑乳膏
...的淡粉红色乳膏。【药理毒理】甲苯咪唑是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的b-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫体表皮或肠细胞的消失,降低消化作用和减少营养物质如...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...品耐药。本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度(Cmax)分别为13.7mg/L和39mg/L,于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g,5分钟后血药峰浓度(...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...抗过敏类非处方药药品。【药理作用】本品为乙醇胺的衍生物,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血等作用。【适应症】用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎...
药品说明书喃氟啶注射液
...本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶...
药品说明书;抗肿瘤类螺内酯片
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...酮靶器官也有作用。【药代动力学】本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日达高峰,停药后作用仍可维持2~3日...
药品说明书;利尿药及脱水类