阿司匹林缓冲片
...能不全、老年人、鼻出血、月经过多等患者,以及有溶血性贫血史者慎用。发热伴脱水的患儿慎用。当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。请将此药品放在儿童不能接触的地方。【药物相互...
药品说明书氯霉素耳栓
...可因吸收而引起类似于全身用药的不良反应(如再生障碍性贫血),长期、反复使用本品者应定期检查血象。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品虽是局部用药,但因氯霉素具有严重的骨髓抑制作用,孕妇及哺乳期妇女使用后亦可能...
药品说明书磷酸哌喹片
...的超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜上有关酶系而改变膜的功能。线粒体肿胀等变化导致其生...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...,NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺...
药品说明书益多酯胶囊
...应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎,贫血及白细胞减少等。个别病例有血氨基转移酶升高。2.本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要...
药品说明书氯噻酮片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1...
药品说明书;利尿药及脱水类氯噻酮片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...导致虫体痉挛性麻痹而排出体外;另外,它可使虫体单个细胞去极化,峰电位发放频率增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后...
药品说明书戊四硝酯片
...作用与硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)为0.26L/kg。尿液中药物浓度高,肌内注射本品1mg/kg后尿中浓度可达75~100mg/L...
药品说明书