格列美脲片
...本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2...
药品说明书克霉唑片
...亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代...
药品说明书;抗感染药氟哌利多注射液
...约为2.2小时。主要在肝脏代谢,代谢物大部分经尿排出,少部分由粪便排出。【适应症】(1)用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态。(2)本品有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用,与芬太尼合用静脉注射时,可使病人产生特...
药品说明书克霉唑片
...亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...有脚肿、头晕、头痛、脸红。均为血管扩张结果。2、较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重,常是反射性心动过速的结果,减小剂量或加用β阻滞药可以纠正。3、少见者有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。【禁忌症】对本...
药品说明书复方乳酸钠葡萄糖注射液
...血及细胞外液进入细胞内。当体内循环血液量及组织液减少时,本品可作为组织液的补充调整剂,对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为补充细胞外液。用于代谢性酸中毒或有代谢...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类格列美脲胶囊
...本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2...
药品说明书格列美脲胶囊
...本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2...
药品说明书浓氯化钠注射液
...滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。由肾脏随尿排泄,仅少部分从汗排出。【适应症】各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症。本品能迅速提高细胞外液的渗透压,从而使细胞内液的水份移向细胞外。在增加细胞外液容量的同...
药品说明书复方乳酸钠葡萄糖注射液
...血及细胞外液进入细胞内。当体内循环血液量及组织液减少时,本品可作为组织液的补充调整剂,对电解质紊乱及酸中毒有纠正作用。【药代动力学】【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代谢性酸...
药品说明书