腓骨肌萎缩症
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病鼻旁窦支气管综合征
...nzōnghézhēng英文:sinobronchialessyndrome概述:鼻旁窦支气管综合征(sinobronchialessyndrome)是指副鼻窦炎伴支气管炎。多以鼻炎、副鼻窦炎和(或)支气管炎起病,表现为交替性鼻塞、流清或脓性鼻涕、头痛、局部压痛等。慢性支气...
疾病遗传性神经性肌萎缩
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病嗜碱性粒细胞数
...肠炎、水痘、食物或药物等过敏、异种蛋白质过敏、肾病综合征、慢性溶血性贫血、霍奇金病、脾切除术后等。(2)减少:甲状腺功能亢进、妊娠、急性感染症、库欣综合征等。附注:疫苗预防注射后嗜碱性粒细胞也可升高。...
化验及医学检查;临床血液检查;白细胞儿童中枢神经系统生殖细胞肿瘤诊疗规范(2021年版)
...耳鸣、复视、听力障碍、眼球水平震颤等体征。帕里诺氏综合征(Parinaudsyndrome)是松果体区肿瘤的经典神经系统综合征,高达50%松果体区GCTs出现,表现为垂直凝视障碍、会聚性眼球震颤、瞳孔光近反射分离。松果体区GCTs很少表...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;中枢神经系统生殖细胞肿瘤Charcot-Marie-Tooth病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病老年人心脏淀粉样变性
...:可以呈现各种心律失常,尤以房颤多见。也可发生病窦综合征或不同程度房室和束支传导阻滞。由于发生恶性室性快速心律失常,可以发生猝死。(3)收缩压降低:由于心排血量降低,往往引起收缩压降低,以致脉压变小。约10%...
疾病;老年病科WS/T 622—2018 内科输血
...成分:适用于红细胞生成障碍、破坏过多或丢失引起的急慢性贫血的治疗性输注以及病理性红细胞成分置换等。通常每输注1单位红细胞成分可升高血红蛋白5g/L~10g/L,和/或红细胞压积0.015~0.030。a)一般规则::1)血红蛋白>100g/...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血高钾型RTA
...型均不同是本病有高钾血症和尿氨排出低,也没有范可尼综合征或尿路结石。故与上述两种类型均不相同。Ⅳ型肾小管性酸中毒多见于老年人,多数病人有某种类型的肾脏病,如糖尿病性肾性肾病、高血压性肾病和慢性小管间质...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒