氯磺丙脲片
...抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时。口服量的80%~90%由肾排出。【...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。(3)对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...10mmHg,舒张压的降低大3.5~8mmHg。给药后24小时测量,心率未改变。引起血压反应的量与哌唑嗪类似,但低于氢氯噻嗪。特拉唑嗪小剂量组在统计学上明显地减少病人的总胆固醇、低密度和极低密度脂蛋白,但对高密度脂蛋白和...
药品说明书氨茶碱片
...迅速被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。空腹状态下口服本...
药品说明书;呼吸系统类辛伐他汀胶囊
...的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为1.3~2.4小时,T1/2为3小时。60%从粪便排出,13%从尿排出。治疗2周可见疗效,4~6周达高峰,长期治疗后停药,作用持续4~6周。【适应症】用于治疗...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1/2为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全,排泄于胆汁。有肠肝循环,故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药...
药品说明书;抗肿瘤类奋乃静注射液
...儿,可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。【适应症】对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后约9%~22%...
药品说明书;抗感染药丙戊酸钠糖浆
...2)为7~10小时。有效血药浓度为50~100mg/ml。血浆蛋白结合率高,约80%~94%,随着血药浓度的增高,游离部分逐渐增多,从而增加进入脑组织的梯度;尿毒症和肝硬化时则降低。在肝中代谢,包括葡糖醛酸化和某些氧化过程。主要...
药品说明书双氯芬酸钠栓
...服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不...
药品说明书