司可巴比妥钠胶囊
...血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合由肾排出,仅少量(约5%)以原形由肾排出。【适应症】适用于不易入睡的患者。也可用于抗...
药品说明书;安眠镇静类锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮...
药品说明书氟康唑注射液
...mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水...
药品说明书巴曲酶注射液
...:BatroxobinInjection汉语拼音:BaqumeiZhusheye结构式:直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约5%。N-末端氨基酸为缬氨酸;氨基酸的主要组成是天门冬酰胺。分子量:约36,000。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品能降低...
药品说明书司帕沙星片
...,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相...
药品说明书司帕沙星胶囊
...,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约...
药品说明书阿克他利片
...800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服与其他抗炎镇痛药合用,一次0....
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药,与其他氨基糖苷类可有部...
药品说明书;抗感染药头孢拉定干混悬剂
...过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清...
药品说明书;抗感染药