柳氮磺吡啶片
...去包衣后显棕色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫...
药品说明书;抗感染药复方盐酸阿米洛利片
...钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。【药代动力学】本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原形药从小便中排泄,40%从大便中排泄,...
药品说明书双水杨酯片
...偏头痛、头痛、痛经、牙痛。【规格】0.3克【用法用量】口服。成人一次1-2片,一日2-3次。【不良反应】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.哮喘、严重肝病、出血性疾病(如血友病)或接受抗凝剂治...
药品说明书复方盐酸阿米洛利片
...钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。【药代动力学】本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原形药从小便中排泄,40%从大便中排泄,...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...(Fe2+)形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。2.分布:吸收进入肠黏膜细胞的...
药品说明书盐酸麻黄碱片
...有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。【药代动力学】口服很快被吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15~60分钟起效,持续作用3~5小时。t1/2当尿pH为5时约3小时,尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部...
药品说明书西洛他唑片
...初期、二期聚集和释放反应,且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7~78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素,对慢性动脉闭塞患者...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...】本品为无色或几乎无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而...
药品说明书溴吡斯的明片
...用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,...
药品说明书溴吡斯的明片
...用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,...
药品说明书