盐酸乙吗噻嗪
...除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物...
活宁液
...入全麻药,为无色透明挥发性液体,对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢,对神经节具有阻滞作用,对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏...
异尔醚
...入全麻药,为无色透明挥发性液体,对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢,对神经节具有阻滞作用,对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏...
酒精中毒
...一次饮用大量的酒类饮料会对中枢神经系统产生先兴奋后抑制作用,重度中毒可使呼吸、心跳抑制而死亡。症状:1、恶心、呕吐、头晕、谵语、躁动。2、严重者昏迷、大小便失禁,呼吸抑制。检查:1、血常规、尿常规、粪常规...
疾病;急诊科吗拉西嗪
...除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物...
易而迷
...入全麻药,为无色透明挥发性液体,对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢,对神经节具有阻滞作用,对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏...
异氟醚
...入全麻药,为无色透明挥发性液体,对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢,对神经节具有阻滞作用,对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏...
马拉西嗪
...除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药噻吗嗪
...除极速率,缩短APD及ERP,减慢浦肯野纤维的传导速度,能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。莫雷西嗪的药代动力学:口服吸收良好且迅速,约1~3h血药浓度达峰值水平,生物利用度为34%~75%,有效血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药化合物469
...入全麻药,为无色透明挥发性液体,对黏膜无刺激性。能抑制心肌及血管运动中枢,对神经节具有阻滞作用,对呼吸也有抑制作用。麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象,可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏...