甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...必须具有与经营规模相适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条企业备案应依本规定向所在市、州食品药品监督管理局提出申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附表1),备案申请应载明经营方式和...
法规文件;医疗器械WS/T 401—2023 献血场所配置标准
...,便于献血前后的清洁和消毒。9.2电力保障:献血场所应保证献血服务工作的用电需求,配备应急照明设施。血细胞分离机应配备不间断电力供应设施,当外接电源中断后应保证至少能继续运行30min。9.3给排水:固定献血场所应...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
...、健全各项规章制度,切实采取措施推进合理用药工作,保证《抗菌药物临床应用指导原则》的落实。我部于2008年3月24日印发的《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号)同时废止...
闭合性跟骨骨折临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径抗磷脂综合征临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径颅内静脉系统血栓形成临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则
...单一、性能稳定,通过注册检验和质量体系考核认证能够保证产品的安全、有效,故不要求临床试验。(十)产品的不良事件历史记录:暂未见相关报道。(十一)产品说明书、标签和包装标识:1.外科纱布敷料说明书的编写应...
法规文件肥胖症的临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...品辨别错误出现细菌感染、粘膜损伤等现象包装破损无法保证使用安全性产品性能达不到产品标准的要求不能满足产品的预期用途规格型号选用错误导致无法达到满意的使用效果使用方法、注意事项、警示事项等表述不清重复使...
法规文件2型糖尿病(伴高危因素)临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径