马吲跺
...使硫酸盐溶解,滤过,用水洗涤研钵、滤器,使成30ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。有关物质取,加氯仿-甲醇(9∶1)制成每lml中含5mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分兰索拉唑
...钟100转。酸中释放量以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,依法操作,经2小时时,取残留颗粒,用水洗净表面盐酸液,用滤纸吸干,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml置50ml量瓶中,用甲醇稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸左氧氟沙星
...保护期至2001年6月17日,保护期内,其它单位不得仿制。依法测定(中国药典995年版二部附录ⅥE),比旋度为-42.0°到-48.0°。 鉴别:(1)本品的红外吸收光谱应与对照品的图谱一致。(2)取本品适量,加水制成每ml含5μg溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分医师资格考试暂行办法
...试资格、取消当年考试资格的处罚或处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(一)违反考场纪律、影响考场秩序;(二)由他人代考、偷换答卷;(三)假报姓名、年龄、学历、工龄、民族、身份证明、学籍等;(四)伪造有...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类卡莫氟
...取本品1.0g,加水100ml,振摇15分钟,滤过,分取滤液25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA)与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液40ml,依法检查(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双氢青蒿素
...3)取本品,精密称定,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液。依法测定旋光度(中国药典1995年版二部附录ⅥE),应显右旋光性。(4)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星注射液
...溶液的主斑点比较,不得更深。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg注射6ml,应符合规定。无菌取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分关于印发医疗机构药品集中招标采购
...采购按照本规定有关要求实施。五、药品招标代理机构是依法设立、从事药品集中采购代理业务并提供相关服务的社会中介组织。药品招标代理机构不得直接从事药品经营业务,不得与行政机关存在隶属关系或其他利益关系。药...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类果糖二磷酸钠
...不得大于对照溶液的吸收度(0.4%)。氯化物取本品0.1g,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较,不得更深(0.03%)。硫酸盐取本品0.本品,照水分测定法(中国药典1990...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分洛伐他汀
...定,加甲醇溶解并定量稀释制成每10ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅣC),比旋度为+320°-+342°。 鉴别:(1)取本品适量,加甲醇使溶解并制成每1ml含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分