气相色谱法直接测定植物生长素
...μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测,IAA,IBA和NAA的相对标准偏差分别为1.14%,0.61%和0.78%。方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氨基酸对映体的手性薄层色谱拆分
...稳定,适用于正相和反相液相色谱。以乙腈-1%(ψ)乙酸三乙胺-乙酸为展开系统,8对丹磺酰化氨基酸对映体得到良好分离,对映异构体之间的相对比移植α为1.18~1.63。该文对色谱拆分机理及色谱分离条件进...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用毛细管气相色谱法测定多糖中单糖的组成
摘要:报道了测定多糖中单糖组成的糖醇乙酸酯的毛细管气相色谱分析方法。使用OV-225毛细管气相色谱柱分离了11种单糖的糖醇乙酸酯衍生物,在0.2~1.68g/L质量浓度范围内,11种单糖定量校正曲线的线性关系良好。应用该法测定了...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC-ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分
...方法:采用Silica5μm(4.6mm×250mm)色谱柱,流动相:A.环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(6∶4∶1),B.环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(6∶4∶0.12),流速1.0mL.min-1,以ELSD-500为检测器,外标法定量。结果:贝母甲素在0.75~3.00μg范围内呈线性,回收率为97.21%(n=5)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高分子多孔小球GDX—102的氧化改质研究
...柱效是改质前的数倍(丙醛是2.5倍,丙酮是2.3倍,乙醇和乙酸是2倍,乙酸乙酯是1.3倍),是GDX-301,401,501的2-4倍(含氧化合物;对庚烷,是GDX-501的15倍)。它适用于低沸点烃、醇、醛、酮、酯、酸等同系或多系混合物的分析。用于石...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱法的几种应用
...得到完全的分离。色谱条件:固定相:ODS,流动相:ACN+1%乙酸溶液(14+86),柱温:25℃,紫外波长:330nm.反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色谱法测定了枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门气相色谱法直接测定植物生长素
...μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测,IAA,IBA和NAA的相对标准偏差分别为1.14%,0.61%和0.78%。方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文夏天无片含量测定方法
...用氯仿提取。总生物碱的提取:祝平乾等应用饱和甲橙的乙酸-乙酸缓冲液提取总生物碱,并利用试样色素在缓冲液和氯仿中不同的溶解度,以原阿片碱为检测指标的提取比色法测定夏天无片中总生物碱的含量,测定波长为520±2nm...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例邹汉法—磷酸化蛋白质组学研究
...骤之一。常规的金属离子固定化亲和色谱固定相以氨基二乙酸(IDA)或次氮基三乙酸(NTA)为螯合基团与Fe3+,Ga3+等离子螯合,进而选择性地作用于磷酸化肽段,达到富集磷酸化多肽的目的。这一类吸附材料对含有酸性氨基酸残基侧链...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组常见的市售酸碱的浓度
...子量mol/lg/l重量(%)比重配制mol/l溶液的加入量(ml/l)冰乙酸ch3cooh60.0517.40104599.51.05057.5乙酸 60.056.27376361.045159.5甲酸hcooh46.0223.401080901.20042.7盐酸hcl36.5011.60424361.18086.2 2.90105101.050344.8硝酸hno363.0215.991008711.42062.5 14.90938671...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器