一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...《目录》(见附件)由国家药品监督管理局公布并调整。第三条凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。第二章生产的监督管理第四条生产无菌器械应执行国家药品监督...
法规文件广东省食品安全条例
...由2007年11月30日广东省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年11月30日广东省人民代表大会常务委员会公告第85号公布,自2008年1月1日起施行第一章总则:第一条为健全食品安全保障制度,明确食品安全责任,...
管理条例;法规文件医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法
...业人员违纪违规问题调查处理另有规定的,从其规定。第三条本办法所称医疗机构从业人员违纪违规问题(以下简称违纪违规问题),是指各级各类医疗机构从业人员违反党纪、政纪和医疗卫生行业规章、纪律以及本单位内部有...
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...应当遵守本规定。法律、法规另有规定的,从其规定。第三条市、县食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械的监督管理工作。市、县质量技术监督部门对本行政区域内列入依法管理和强制检定计量器具目录中的...
法规文件非医用加速器放射卫生管理办法
...生产、使用加速器的单位和个人,都必须遵守本办法。第三条生产、使用加速器必须具备卫生防护设施和采取必要的卫生预防措施,保证安全,并严格执行个人剂量限值规定。第四条国家对加速器的新建改建扩建工程、建造后的...
法规文件鞘膜积水
...膜成为一条纤维索,仅睾丸部鞘不闭合,成为鞘膜囊。(三)如精索部鞘膜完全未闭合,则可形成交通性鞘膜积水;如闭合不全则可形成婴儿型鞘膜积水或精索鞘膜积水。如精索部鞘膜完全闭合,积液发生于睾丸鞘膜囊内,称为...
疾病精神活性物质所致精神障碍
...限抑制和保护性抑制是出现意识障碍和运动兴奋的机理。三、毒物的性质、剂量、进入机体的途径、速度和持续的时间,以及个体敏感性,神经系统功能状态、年龄、健康状况等因素均与精神障碍的发生及表现形式有关。四、毒...
疾病卫生行政许可管理办法
...审查,准予其从事与卫生管理有关的特定活动的行为。第三条实施卫生行政许可,应当遵循公开、公平、公正、便民原则,提高办事效率,提供优质服务。第四条各级卫生行政部门实施的卫生行政许可应当有下列法定依据:(一...
法规文件人体器官移植条例
...部分,将其植入接受人身体以代替其病损器官的过程。第三条任何组织或者个人不得以任何形式买卖人体器官,不得从事与买卖人体器官有关的活动。第四条国务院卫生主管部门负责全国人体器官移植的监督管理工作。县级以上...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品、放射性药品的监督管理,按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构(以下统称食品药品监督管理部门)负责本行政区域内医疗机构药械使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当设立...
管理办法;法规文件